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Progetto di indagine sul test HRD nel tumore ovarico

Test_HRD

Migliorare l’appropriatezza e la tempestività dei percorsi diagnostico-terapeutici nel tumore ovarico rappresenta una priorità per il Servizio Sanitario Nazionale. In questo contesto, il test HRD (Homologous Recombination Deficiency) si configura come uno strumento di crescente rilevanza, grazie al suo consolidato valore prognostico e predittivo.

Con l’obiettivo di promuoverne un utilizzo strutturato e omogeneo sul territorio nazionale, Latis ha avviato nell’ultimo trimestre 2025 un progetto di respiro nazionale, realizzato con il contributo incondizionato di AstraZeneca, finalizzato alla definizione di un modello organizzativo per l’implementazione del test HRD nel tumore ovarico.

L’iniziativa, supportata dal patrocinio delle principali società Scientifiche e Gruppi di studio di riferimento (AIOM, MITO, MaNGO, SIAPeC-IAP), si fonda su un approccio evidence-based e multidisciplinare e prevede la conduzione di un’analisi approfondita delle esperienze maturate nei centri di riferimento, attraverso il coinvolgimento sia di Strutture già abilitate all’esecuzione del test (internamente o esternalizzando il servizio), sia di Centri che attualmente non lo eseguono, al fine di identificare best practice, fabbisogni organizzativi e principali barriere alla diffusione.

Tra gli obiettivi primari riveste un ruolo di particolare importanza la sensibilizzazione della Comunità Scientifica sull’importanza di eseguire il test HRD in fase upfront, per garantire efficacia, efficienza e tempestività al processo diagnostico-terapeutico.

Elemento centrale del progetto è stata la costituzione di un Expert Panel composto da specialisti di riconosciuta esperienza in ambito oncologico, anatomo-patologico e di patologia molecolare: prof.ssa Nicoletta Colombo (Università Milano-Bicocca e IEO), prof.ssa Domenica Lorusso (Humanitas San Pio X, Milano), dott. Sandro Pignata (Istituto Nazionale Tumori di Napoli), dott.ssa Federica Tomao (Policlinico Umberto I, Roma), dott.ssa Claudia Carella (Istituto Tumori Giovanni Paolo II, Bari), prof. Umberto Malapelle (Università Federico II di Napoli) e prof.ssa Elena Guerini Rocco (Istituto Europeo di Oncologia).

Nei mesi di febbraio e marzo 2026 sono state condotte due survey online in parallelo su due gruppi distinti di Centri ospedalieri, i cui risultati sono attualmente in fase di elaborazione.

Tali risultati confluiranno nella realizzazione di un Expert Opinion Paper, volto a fornire indicazioni operative e raccomandazioni utili a supportare decisori sanitari e comunità scientifica nella definizione di modelli organizzativi efficaci, sostenibili e replicabili, favorendo un accesso più equo e tempestivo all’innovazione diagnostica.

L’obiettivo ultimo è contribuire al miglioramento degli outcome clinici e della qualità di vita delle pazienti, attraverso una maggiore integrazione tra competenze, strutture e percorsi assistenziali.

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